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Políticas médicas de Medicare
Medicare proporciona políticas que guían la cobertura de muchos servicios e intervenciones médicas. Estas políticas de Medicare incluyen estatutos, regulaciones, determinaciones de cobertura nacional, determinaciones de cobertura local y condiciones generales de cobertura y beneficios en Medicare tradicional (denominados en conjunto "Criterios de Medicare").
Cuando los Criterios de Medicare no están completamente establecidos, tal como se define ese término en las reglas de Medicare, Capital Blue Cross y/o nuestros proveedores externos contratados pueden desarrollar y/o adoptar políticas y criterios de cobertura adicionales basados en la evidencia actual en pautas de tratamiento ampliamente utilizadas o literatura clínica, según lo permita la ley.
Encuentre las políticas que necesita, incluso para atención médica especializada:
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Guía de cobertura de Medicare
La cobertura de Medicare y el pago dependen de una determinación que:
- Un servicio se encuentra en una categoría de beneficio cubierto
- Un servicio no se excluye específicamente de la cobertura de Medicare por la Ley de Seguro Social
- El artículo o servicio es "razonable y necesario" para el diagnóstico o tratamiento de una enfermedad o lesión, para mejorar el funcionamiento de un componente corporal mal formado, o es un servicio preventivo cubierto
Estos criterios están codificados a través de la reglamentación en el Código de Reglamentaciones Federales y/o aplicados en la guía, o se aplican a través de determinaciones de cobertura. El Manual de Atención Administrada de Medicare, Capítulo 4 describe la Protección de beneficiarios y Beneficios de Medicare Advantage, y específicamente la Sección 90 proporciona una guía sobre las Determinaciones de la cobertura.
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Políticas médicas de Capital
Cada política médica incluye lo siguiente:
- Criterios de la política: los criterios de cobertura interna, incluido un resumen de la evidencia que se tuvo en cuenta durante el desarrollo de estos criterios.
- Justificación: una explicación de la evidencia que respalda la adopción de los criterios de cobertura utilizados para realizar una determinación de necesidad médica.
- Referencias: una lista de las fuentes de evidencia utilizadas para desarrollar la política.
Los criterios de Medicare tienen prioridad. Las políticas de Capital Blue Cross se utilizarán cuando los criterios de Medicare estén incompletos o no se hayan proporcionado.
Los criterios de cobertura brindan beneficios clínicos que probablemente superen cualquier daño clínico, incluidos los daños resultantes del retraso o de la disminución del acceso a artículos o servicios. Cada política proporciona uno o más de los siguientes beneficios clínicos:
- Minimizar el riesgo o la preocupación de seguridad.
- Minimizar las intervenciones dañinas o ineficaces.
- Garantizar el nivel de atención adecuado.
- Asegurar la duración adecuada del servicio para las intervenciones.
- Asegurar que se hayan cumplido los requisitos médicos recomendados.
- Asegurar el lugar apropiado para el tratamiento o servicio.
Las políticas de criterios de cobertura de Capital actuales se pueden encontrar haciendo clic en los títulos a continuación:
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Criterios de cobertura de Capital
La autorización previa para atención hospitalaria aguda, hospital de atención aguda a largo plazo (LTACH), servicios de observación para pacientes ambulatorios y procedimientos seleccionados se llevará a cabo utilizando los criterios InterQual® de Change Healthcare.
Los criterios de InterQual son un conjunto estándar de la industria de criterios objetivos de gestión de utilización (UM) basados en evidencia para el nivel de ubicación de atención y determinaciones de necesidad médica, incluida la duración de la hospitalización. Estos criterios son pautas clínicas específicas y completas desarrolladas por un equipo clínico altamente capacitado que realiza una revisión sistemática y una evaluación clínica imparcial de la evidencia para ayudar a garantizar que los criterios reflejen la mejor evidencia clínica disponible. Los criterios se actualizan con frecuencia para mantenerse actualizados con la evidencia más reciente.
El beneficio clínico de utilizar los criterios de InterQual para gestionar estos niveles de atención médica incluye lo siguiente:
- Minimizar el riesgo o la preocupación de seguridad.
- Minimizar las intervenciones dañinas o ineficaces.
- Garantizar el nivel de atención adecuado.
- Asegura una duración y/o frecuencia de intervenciones adecuadas
- Asegurar que se hayan cumplido los requisitos médicos recomendados.
- Asegurar el lugar apropiado para el tratamiento o servicio.
Si actualmente no es miembro o proveedor de Capital Blue Cross, obtenga más información sobre cómo acceder a los criterios de cobertura de capital.
Miembro o proveedor actual de Capital Blue Cross, obtenga más información sobre cómo acceder a los criterios de cobertura de capital. Si aún no ha iniciado sesión en su cuenta segura, se le pedirá que inicie sesión o se inscriba.
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Servicios de salud conductual
La autorización previa para servicios de salud conductual seleccionados se realizará utilizando los criterios InterQual® de Change Healthcare. Los criterios InterQual son un conjunto estándar de la industria de criterios de UM objetivos basados en evidencia para el nivel de ubicación de atención médica y determinaciones de necesidad médica, incluida la duración de la hospitalización para servicios de salud mental.
El beneficio clínico de utilizar los criterios de InterQual para gestionar estos niveles de atención médica incluye lo siguiente:
- Minimizar el riesgo o la preocupación de seguridad.
- Minimizar las intervenciones dañinas o ineficaces.
- Garantizar el nivel de atención adecuado.
- Asegura una duración y/o frecuencia de intervenciones adecuadas
- Asegurar que se hayan cumplido los requisitos médicos recomendados.
- Asegurar el lugar apropiado para el tratamiento o servicio.
Obtenga más información sobre cómo acceder a estos criterios de cobertura para servicios de salud conductual. Si aún no ha iniciado sesión en su cuenta segura, se le pedirá que inicie sesión o se inscriba.
La autorización previa para servicios seleccionados para trastornos por abuso de sustancias se realizará utilizando los criterios de la American Society of Addiction Medicine (ASAM).
Los criterios de la ASAM son una recopilación estándar de la industria de pautas para el nivel de atención y las determinaciones de necesidad médica, incluida la duración de la hospitalización para los servicios para trastornos por uso de sustancias.
Los beneficios clínicos de utilizar los criterios de la ASAM para gestionar estos niveles de atención incluyen los siguientes:
- Minimizar el riesgo o la preocupación de seguridad.
- Minimizar las intervenciones dañinas o ineficaces.
- Garantizar el nivel de atención adecuado.
- Asegura una duración y/o frecuencia de intervenciones adecuadas
- Asegurar que se hayan cumplido los requisitos médicos recomendados.
- Asegurar el lugar apropiado para el tratamiento o servicio.
Obtenga más información sobre cómo acceder a estos criterios de cobertura para servicios de salud conductual.
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Servicios de radiología de alta tecnología, imágenes cardíacas seleccionadas y oncología radioterápica
La autorización previa para servicios de radiología de alta tecnología, imágenes cardíacas selectas y oncología radioterápica se realizará utilizando políticas médicas administradas por Evolent Specialty Services, Inc. (Evolent). En nombre de Capital Blue Cross, Evolent revisa determinadas solicitudes de especialidades médicas para ver si son médicamente necesarias y es un servicio cubierto en el plan de beneficios de Capital Blue Cross.
Cada una de las políticas médicas de Evolent en el cuadro a continuación se alinea con una de las siguientes categorías de beneficios clínicos:
- Minimizar el riesgo o la preocupación de seguridad.
- Minimizar las intervenciones dañinas o ineficaces.
- Garantizar el nivel de atención adecuado.
- Asegurar una duración y/o frecuencia de intervención adecuada.
- Asegurar que se hayan cumplido los requisitos médicos recomendados.
- Asegurar el lugar apropiado para el tratamiento o servicio.
Nombre de la política |
Número de la política |
Categoría de beneficio clínico (como se describe arriba). |
Abdomen CTA (angiography) (Angiografía de abdomen por tomografía computarizada [Angiografía]) |
Evolent_CG_034-1 |
1,2,5 |
Abdomen Pelvis CTA (angiography) (Angiografía de abdomen y pelvis por tomografía computarizada [Angiografía]) |
Evolent_CG_069 |
1,2,5 |
Cáncer anal |
Evolent_CG_125 |
1,2,4 |
Bone Marrow MRI (Resonancia magnética de médula ósea) |
Evolent_CG_059 |
2 |
Brain (head) CTA (Angiografía de cerebro por tomografía computarizada [cabeza]) |
Evolent_CG_004-1 |
1,2,5 |
Cerebro (cabeza) MRS (espectroscopía de resonancia magnética) |
Evolent_CG_003 |
1,2,4 |
Cáncer de mama |
Evolent_CG_120 |
1,2,4 |
Cáncer de huesos |
Evolent_CG_126 |
1,2,4 |
Braquiterapia - Radiación de dosis baja (LDR), radiación de dosis alta (HDR) |
Evolent_CG_224-1 |
1,2,4 |
Puntuación de calcio arterial coronario por: tomografía por haz de electrones (EBCT) o tomografía computarizada coronaria sin contraste (CCT sin contraste) |
Evolent_CG_029 |
2,5 |
Tomografía computarizada de diagnóstico de colonoscopía (virtual) |
Evolent_CG_033-1 |
1,2,5 |
Cáncer colorrectal |
Evolent_CG_121 |
1,2,4 |
Cerebral Perfusion CT (Tomografía computarizada de perfusión cerebral) |
Evolent_CG_015 |
1,2,5 |
Cáncer cervical |
Evolent_CG_127 |
1,2,4 |
Sistema nervioso central - Primario |
Evolent_CG_128 |
1,2,4 |
Sistema nervioso central - Metástasis |
Evolent_CG_128-1 |
1,2,4 |
Chest CTA (Angiografía de pecho por tomografía computarizada) |
Evolent_CG_022-1 |
1,2,5 |
CCTA Aortogram with Runoff (Aortograma con angiografía coronaria por tomografía computarizada con flujo sanguíneo) |
Evolent_CG_035 |
1,2,5 |
Estándar de codificación para la planificación de la dosimetría |
1,2,4 |
|
Estándar de codificación para la guía de imágenes |
1,2,4 |
|
Norma de codificación para el manejo de tratamientos médicos |
1,2,4 |
|
Norma de codificación para la física |
1,2,4 |
|
Norma de codificación para simulaciones |
1,2,4 |
|
Norma de codificación para dispositivos de tratamiento |
1,2,4 |
|
Cáncer de endometrio |
Evolent_CG_129 |
1,2,4 |
Cáncer gástrico |
Evolent_CG_130 |
1,2,4 |
Cáncer de cabeza y cuello |
Evolent_CG_131 |
1,2,4 |
Linfoma de Hodgkin |
Evolent_CG_132 |
1,2,4 |
Hipertermia |
Evolent_CG_227 |
1,2,4 |
Radioterapia intraoperatoria (RIO) |
Evolent_CG_226 |
1,2,4 |
Lower Extremity CTA/CTV (Angiografía y venografía de extremidad inferior por tomografía computarizada) |
Evolent_CG_061-1 |
1,2,5 |
Escaneo MUGA (adquisición de puerta múltiple) |
Evolent_CG_027 |
2,5 |
Enfermedad metastásica |
Evolent_CG_228 |
1,2,4 |
Linfoma no Hodgkin |
Evolent_CG_133 |
1,2,4 |
Neck CTA (Angiografía de cuello por tomografía computarizada) |
Evolent_CG_012-1 |
1,2,5 |
Afecciones no cancerosas |
Evolent_CG_135 |
1,2,4 |
Cáncer de pulmón de células no pequeñas |
Evolent_CG_122 |
1,2,4 |
Terapia con haz de neutrones (NBT) |
Evolent_CG_229 |
1,2,4 |
Pelvis CTA (angiography) (Angiografía de pelvis por tomografía computarizada [Angiografía]) |
Evolent_CG_038 |
1,2,5 |
Cáncer de próstata |
Evolent_CG_124 |
1,2,4 |
Cáncer de páncreas |
Evolent_CG_134 |
1,2,4 |
Terapia con haz de protones |
Evolent_CG_221 |
1,2,4 |
Cáncer de pulmón de células pequeñas |
Evolent_CG_123 |
1,2,4 |
Cáncer de piel |
Evolent_CG_136 |
1,2,4 |
Radioterapia estereotáctica (SRS), radioterapia estereotáctica del cuerpo (SBRT) |
Evolent_CG_222 |
1,2,4 |
Upper Extremity CTA/CTV (Angiografía y venografía de extremidad superior por tomografía computarizada) |
Evolent_CG_061-2 |
1,2,5 |
Radioterapia conformada 2D - 3D (CRT) |
Evolent_CG_225 |
1,2,4 |
Obtén más información sobre cómo acceder a las políticas médicas de Evolent.
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Ciertos servicios musculoesqueléticos que incluyen procedimientos de cadera, rodilla, hombro y columna
La autorización previa para ciertos servicios musculoesqueléticos, incluidos procedimientos de cadera, rodilla, hombro y columna, se realizará utilizando políticas médicas administradas por TurningPoint.
Cada una de las políticas médicas de TurningPoint en el siguiente cuadro están en línea con una de las siguientes categorías de beneficios clínicos:
- Minimizar el riesgo o la preocupación de seguridad.
- Minimizar las intervenciones dañinas o ineficaces.
- Garantizar el nivel de atención adecuado.
- Asegurar una duración y/o frecuencia de intervención adecuada.
- Asegurar que se hayan cumplido los requisitos médicos recomendados.
- Asegurar el lugar apropiado para el tratamiento o servicio.
Nombre de la política |
Número de la política |
Categoría de beneficio clínico (como se describe arriba). |
Total Hip Replacement (Reemplazo total de cadera) |
OR-1001 |
2,5,6 |
Total Knee Replacement (Reemplazo total de rodilla) |
OR-1002 |
2,5,6 |
Lumbar Disc Replacement (Reemplazo de disco lumbar) |
OR-1003 |
2,5,6 |
Lumbar Spinal Fusion (Fusión espinal lumbar) |
OR-1004 |
2,5,6 |
Bone Morphogenetic Protein (Proteína morfogenética ósea) |
OR-1005 |
2 |
Cervical Disc Replacement (Reemplazo de disco cervical) |
OR-1006 |
2,5,6 |
Cervical Laminectomy and Discectomy (Laminectomía y discectomía cervical) |
OR-1007 |
2,5,6 |
Lumbar Laminectomy, Discectomy, and Laminotomy (Laminectomía, discectomía y laminotomía lumbar) |
OR-1008 |
2,5,6 |
Sacroiliac Joint Fusion (Fusión de la articulación sacroilíaca) |
OR-1009 |
2,5,6 |
Thoracic Laminectomy or Discectomy (Laminectomía o discectomía torácica) |
OR-1010 |
2,5,6 |
Thoracic Spinal Fusion (Fusión espinal torácica) |
OR-1011 |
2,5,6 |
Cervical Spinal Fusion (Fusión espinal cervical) |
OR-1012 |
2,5,6 |
ACL Repair (Reparación del ligamento cruzado anterior) |
OR-1013 |
2,5,6 |
Treatment of Osteochondral Defects (Tratamiento de defectos osteocondrales) |
OR-1014 |
2,5,6 |
Revision of Hip Replacement (Revisión del reemplazo de cadera) |
OR-1016 |
2,5,6 |
Revision of Total Knee Replacement (Revisión de reemplazo total de rodilla) |
OR-1017 |
2,5,6 |
Acromioplasty and Rotator Cuff Repair (Acromioplastia y reparación del manguito de los rotadores) |
OR-1018 |
2,5,6 |
Shoulder Fusion (Fusión de hombro) |
OR-1019 |
2,5,6 |
Surgery for Spinal Deformity (Cirugía para la deformidad de la columna) |
OR-1020 |
2,5,6 |
Shoulder Replacement (Reemplazo de hombro) |
OR-1023 |
2,5,6 |
Vertebral Augmentation (Aumento vertebra) |
OR-1024 |
2,5,6 |
Femoroacetabular Arthroscopy (Artroscopia femoroacetabular) |
OR-1025 |
2,5,6 |
Recubrimiento de cadera |
OR-1026 |
2,5,6 |
Meniscal Allograft Transplantation (Transplante de aloinjerto meniscal) |
OR-1027 |
2,5,6 |
Partial Knee Replacement (Reemplazo parcial de rodilla) |
OR-1028 |
2,5,6 |
Knee Arthroscopy (Artroscopia de rodilla) |
OR-1029 |
2,5,6 |
Hip Arthroscopy (Artroscopia de cadera) |
OR-1031 |
2,5,6 |
Computer Assisted Navigation (Navegación asistida por computadora) |
OR-1035 |
2,5,6 |
Shoulder Procedures (Procedimientos de hombro) |
OR-1036 |
2,5,6 |
Spinal Devices (Dispositivos espinales) |
OR-1037 |
2,5,6 |
Sacral Decompression (Descompresión sacra) |
OR-1038 |
2,5,6 |
Manipulation Under Anesthesia (Manipulación bajo anestesia) |
OR-1040 |
2 |
Hip Osteotomy (Osteotomía de cadera) |
OR-1042 |
2,5,6 |
MPFL Reconstruction (Reconstrucción del ligamento femororrotuliano medial) |
OR-1043 |
2,5,6 |
Osteotomies for Spinal Deformity (Osteotomías para la deformidad de la columna) |
OR-1045 |
2,5,6 |
Bone Graft Substitutes (Sustitutos de injertos de huesos) |
OR-1046 |
2 |
Orthopedic Application of Stem Cell Therapy (Aplicación ortopédica de la terapia con células madre) |
OR-1047 |
2 |
Percutaneous Tenotomy (Tenotomía percutánea) |
OR-1049 |
2 |
Hip Core Decompression (Descompresión del núcleo de la cadera) |
OR-1050 |
2,6 |
Obtenga más información sobre cómo acceder a las políticas médicas de TurningPoint.
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Medicamentos médicos, productos biológicos y suministros para la diabetes
La autorización previa para medicamentos de especialidad médica, productos biológicos y suministros para la diabetes se realizará utilizando políticas médicas administradas por Prime Therapeutics. Las políticas de autorización previa de suministros para la diabetes se aplican a los monitores continuos de glucosa, monitores para diabéticos y tiras de prueba para diabéticos no preferidos. Las políticas de límites de beneficios de suministros para diabéticos se aplican a productos preferidos y no preferidos. En nombre de Capital BlueCross, Prime Therapeutics LLC colabora en la administración de nuestro programa de medicamentos recetados. Prime Therapeutics LLC es un administrador independiente de beneficios de farmacia.
Cada una de las políticas médicas de Prime Therapeutics en el cuadro a continuación se alinea con una de las siguientes categorías de beneficios clínicos:
- Minimizar el riesgo o la preocupación de seguridad.
- Minimizar las intervenciones dañinas o ineficaces.
- Garantizar el nivel de atención adecuado.
- Asegurar una duración y/o frecuencia de intervención adecuada.
- Asegurar que se hayan cumplido los requisitos médicos recomendados.
- Asegurar el lugar apropiado para el tratamiento o servicio.
Código J |
Nombre del medicamentos |
Número de póliza |
Beneficio clínico |
J3380 |
VEDOLIZUMAB FOR IV SOLUTION 300 MG (VEDOLIZUMAB PARA SOLUCIÓN INTRAVENOSA, 300 MG) |
1, 2, 4 |
|
J0256 |
ALPHA1-PROTEINASE INHIBITOR (HUMAN) FOR IV SOLN 500 MG (INHIBIDOR DE LA PROTEINASA ALFA1 (HUMANO) PARA SOLUCIÓN INTRAVENOSA, 500 MG) |
1, 2, 4 |
|
J2840 |
SEBELIPASE ALFA IV SOLN 20 MG/10ML (2 MG/ML) (SEBELIPASA ALFA, SOLUCIÓN INTRAVENOSA, 20 MG/10 ML (2 MG/ML)) |
1, 2, 4 |
|
J0897 |
DENOSUMAB INJ 120 MG/1.7ML (DENOSUMAB, INYECTABLE 120 MG/1.7 ML) |
1, 2, 4 |
|
J3399 |
ONASEMNOGENE ABEPARVOVEC-XIOI 3X8.3 ML SUSP KIT (ONASEMNOGENE ABEPARVOVEC-XIOI, KIT DE SUSPENSIÓN DE 3X8.3 ML) |
1, 2, 4 |
|
J1823 |
INEBILIZUMAB-CDON IV SOLN 100 MG/10ML (10 MG/ML) (INEBILIZUMAB-CDON, SOLUCIÓN INTRAVENOSA, 20 MG/10 ML [2 MG/ML]) |
1, 2, 4 |
|
J9296 |
PEMETREXED DISODIUM IV SOLN 500 MG/20ML (BASE EQUIV) (PEMETREXED DISÓDICO, SOLUCIÓN INTRAVENOSA, 500 MG/20 ML [EQUIV. DE BASE]) |
1, 2, 4 |
|
J0129 |
ABATACEPT SUBCUTANEOUS SOLN PREFILLED SYRINGE 50 MG/0.4ML (ABATACEPT, SOLUCIÓN INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 40 MG/0.4 ML) |
1, 2, 4 |
|
J9305 |
PEMETREXED DISODIUM FOR IV SOLN 1000 MG (BASE EQUIV) (PEMETREXED DISÓDICO PARA SOLUCIÓN INTRAVENOSA, 1000 MG [EQUIV. DE BASE]) |
1, 2, 4 |
|
J0598 |
C1 ESTERASE INHIBITOR (HUMAN) FOR IV INJ 500 UNIT (INHIBIDOR DE LA C1 ESTERASA [HUMANO], PARA INYECCIÓN INTRAVENOSA, 500 UNIDADES) |
1, 2, 4 |
|
J9347 |
TREMELIMUMAB-ACTL SOLN FOR IV INFUSION 300 MG/15ML (TREMELIMUMAB-ACTL, SOLUCIÓN PARA INFUSIÓN INTRAVENOSA, 300 MG/15 ML) |
1, 2, 4 |
|
J9331 |
SIROLIMUS PROTEIN-BOUND PARTICLES FOR IV SUSP 100 MG (PARTÍCULAS LIGADAS A LAS PROTEÍNAS SIROLIMUS, SUSPENSIÓN INTRAVENOSA, 100 MG) |
1, 2, 4 |
|
J0593 |
LANADELUMAB-FLYO SOLN PREF SYRINGE 150 MG/ML (LANADELUMAB-FLYO, SOLUCIÓN INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 150 MG/ML) |
1, 2, 4 |
|
J2786 |
RESLIZUMAB IV INFUSION SOLN 100 MG/10ML (10 MG/ML) (RESLIZUMAB, SOLUCIÓN PARA INFUSIÓN INTRAVENOSA, 100 MG/10 ML [10 MG/ML]) |
1, 2, 4 |
|
J9302 |
OFATUMUMAB CONC FOR IV INFUSION 100 MG/5ML (OFATUMUMAB, CONC. PARA INFUSIÓN INTRAVENOSA, 100 MG/5 ML) |
1, 2, 4 |
|
J1411 |
ETRANACOGENE DEZAPARVOVEC-DRLB IV SUSP 32 X 10 ML PACK (ETRANACOGENE DEZAPARVOVEC-DRLB, PAQUETE, SUSPENSIÓN INTRAVENOSA, 32 X 10 Ml) |
1, 2, 4 |
|
J9294 |
PEMETREXED DISODIUM IV SOLN 1 GM/40ML (BASE EQUIV) (PEMETREXED DISÓDICO, SOLUCIÓN INTRAVENOSA, 1 G/40 ML [EQUIV. DE BASE]) |
1, 2, 4 |
|
J9303 |
PANITUMUMAB IV SOLN 100 MG/5ML (PANITUMUMAB, SOLUCIÓN INTRAVENOSA, 100 MG/5 ML) |
1, 2, 4 |
|
J3398 |
VORETIGENE NEPARVOVEC-RZYL 5000000000000 VG/ML INTRAOC SUSP (VORETIGENE NEPARVOVEC-RZYL, SUSPENSIÓN INTRAOCULAR, 5000000000000 VG/ML) |
1, 2, 4 |
|
J9264 |
PACLITAXEL PROTEIN-BOUND PARTICLES FOR IV SUSP 100 MG (PARTÍCULAS LIGADAS A LAS PROTEÍNAS DE PACLITAXEL, SUSPENSIÓN INTRAVENOSA, 100 MG) |
1, 2, 4 |
|
J9173 |
DURVALUMAB SOLN FOR IV INFUSION 120 MG/2.4ML (50 MG/ML) (DURVALUMAB, SOLUCIÓN PARA INFUSIÓN INTRAVENOSA, 120 MG/2.4 ML [50 MG/ML]) |
1, 2, 4 |
|
J1460 |
IMMUNE GLOBULIN (HUMAN) IM INJ (INMUNOGLOBULINA [HUMANO], INYECCIÓN INTRAMUSCULAR) |
1, 2, 4 |
|
J1602 |
GOLIMUMAB IV SOLN 50 MG/4ML (GOLIMUMAB, SOLUCIÓN INTRAVENOSA, 50 MG/4 ML) |
1, 2, 4 |
|
J0257 |
ALPHA1-PROTEINASE INHIBITOR (HUMAN) INJ 1000 MG/50ML (INHIBIDOR DE LA PROTEINASA ALFA1 [HUMANO], INYECTABLE, 1000 MG/50 ML) |
1, 2, 4 |
|
J0224 |
LUMASIRAN SODIUM SUBCUTANEOUS SOLN 94.5 MG/0.5ML (LUMASIRAN SÓDICO, SOLUCIÓN SUBCUTÁNEA, 94.5 MG/0.5 ML) |
1, 2, 4 |
|
J9042 |
BRENTUXIMAB VEDOTIN FOR IV SOLN 50 MG (BRENTUXIMAB VEDOTIN PARA SOLUCIÓN INTRAVENOSA, 50 MG) |
1, 2, 4 |
|
J9354 |
ADO-TRASTUZUMAB EMTANSINE FOR IV SOLN 100 MG (ADO-TRASTUZUMAB EMTANSINA PARA SOLUCIÓN INTRAVENOSA, 100 MG) |
1, 2, 4 |
|
J9022 |
ATEZOLIZUMAB IV SOLN 840 MG/14ML (ATEZOLIZUMAB, SOLUCIÓN INTRAVENOSA, 840 MG/14 ML) |
1, 2, 4 |
|
J0221 |
ALGLUCOSIDASE ALFA FOR IV SOLN 50 MG (ALGLUCOSIDASA ALFA PARA SOLUCIÓN INTRAVENOSA, 50 MG) |
1, 2, 4 |
|
J0584 |
BUROSUMAB-TWZA INJ 10 MG/ML (BUROSUMAB-TWZA, INYECTABLE, 10 MG/ML) |
1, 2, 4 |
|
J9299 |
NIVOLUMAB IV SOLN 240 MG/24ML (NIVOLUMAB, SOLUCIÓN INTRAVENOSA, 240 MG/24 ML) |
1, 2, 4 |
|
J9271 |
PEMBROLIZUMAB IV SOLN 100 MG/4ML (25 MG/ML) (PEMBROLIZUMAB, SOLUCIÓN INTRAVENOSA, 100 MG/4 ML [25 MG/ML]) |
1, 2, 4 |
|
J9321 |
EPCORITAMAB-BYSP, SOLUCIÓN SUBCUTÁNEA, 48 MG/ 0.8 ML |
1, 2, 4 |
|
J1304 |
INTRATHECAL SOLN 100 MG/15ML (6.7 MG/ML) (TOFERSEN, SOLUCIÓN INTRATECAL, 100 MG/15 ML [6.7 MG/ML]) |
1, 2, 4 |
|
J9358 |
FAM-TRASTUZUMAB DERUXTECAN-NXKI FOR IV SOLN 100 MG (FAM-TRASTUZUMAB DERUXTECAN-NXKI PARA SOLUCIÓN INTRAVENOSA, 100 MG) |
1, 2, 4 |
|
J0517 |
BENRALIZUMAB SUBCUTANEOUS SOLN PREFILLED SYRINGE 30 MG/ML (BENRALIZUMAB, SOLUCIÓN INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 30 MG/ML) |
1, 2, 4 |
|
J2796 |
ROMIPLOSTIM FOR INJ 125 MCG (ROMIPLOSTIM PARA INYECCIÓN, 125 MCG) |
1, 2, 4 |
|
A9513 |
LUTETIUM LU 177 DOTATATE IV SOLN 370 MBQ/ML (10 MCI/ML) (LUTECIO LU 177 DOTATATE, SOLUCIÓN INTRAVENOSA, 370 MBQ/ML [10 MCI/ML]) |
1, 2, 4 |
|
J9145 |
DARATUMUMAB IV SOLN 100 MG/5ML (DARATUMUMAB, SOLUCIÓN INTRAVENOSA, 100 MG/5 ML) |
1, 2, 4 |
|
J9381 |
TEPLIZUMAB-MZWV IV SOLN 2 MG/2ML (1 MG/ML) (TEPLIZUMAB-MZWV, SOLUCIÓN INTRAVENOSA, 2 MG/2 ML [1 MG/ML]) |
1, 2, 4 |
|
J9349 |
TAFASITAMAB-CXIX FOR IV SOLN 200 MG (TAFASITAMAB-CXIX PARA SOLUCIÓN INTRAVENOSA, 200 MG) |
1, 2, 4 |
|
J1322 |
ELOSULFASE ALFA SOLN FOR IV INFUSION 5 MG/5ML (1 MG/ML) (ELOSULFASA ALFA, SOLUCIÓN PARA INFUSIÓN INTRAVENOSA, 5 MG/5 ML [1 MG/ML]) |
1, 2, 4 |
|
J3262 |
TOCILIZUMAB IV INJ 80 MG/4ML (TOCILIZUMAB, INYECCIÓN INTRAVENOSA, 80 MG/4 ML) |
1, 2, 4 |
|
J2326 |
NUSINERSEN INTRATHECAL SOLN 12 MG/5ML (2.4 MG/ML) (NUSINERSEN, SOLUCIÓN INTRATECAL, 12 MG/5ML [2.4 MG/ML]) |
1, 2, 4 |
|
J0202 |
ALEMTUZUMAB IV INJ 12 MG/1.2ML (10 MG/ML) (ALEMTUZUMAB, SOLUCIÓN INTRAVENOSA, 12 MG/1.2ML [10 MG/ML]) |
1, 2, 4 |
|
J2998 |
PLASMINOGEN, HUMAN-TVMH FOR IV SOLN 68.8 MG (PLASMINÓGENO, HUMANO-TVMH PARA SOLUCIÓN INTRAVENOSA, 68.8 MG) |
1, 2, 4 |
|
J9359 |
LONCASTUXIMAB TESIRINE-LPYL FOR IV SOLN 10 MG (LONCASTUXIMAB TESIRINE-LPYL PARA SOLUCIÓN INTRAVENOSA, 10 MG) |
1, 2, 4 |
|
J9316 |
PERTUZUMAB-TRASTUZ-HYALURON-ZZXF INJ 60 MG-60 MG-2000 UNT/ML (PERTUZUMAB-TRASTUZ-HYALURON-ZZXF, INYECCIÓN, 60 MG-60 MG-2000 UNIDAD/ML) |
1, 2, 4 |
|
J2820 |
SARGRAMOSTIM LYOPHILIZED FOR INJ 250 MCG (SARGRAMOSTIM, LIOFILIZADO PARA INYECCIÓN, 250 MCG) |
1, 2, 4 |
|
J0491 |
ANIFROLUMAB-FNIA IV SOLN 300 MG/2ML (ANIFROLUMAB-FNIA, SOLUCIÓN INTRAVENOSA, 300 MG/2 ML) |
1, 2, 4 |
|
J1305 |
EVINACUMAB-DGNB IV SOLN 345 MG/2.3ML (150 MG/ML) (EVINACUMAB-DGNB, SOLUCIÓN INTRAVENOSA, 345 MG/2.3ML [150 MG/ML]) |
1, 2, 4 |
|
J2777 |
FARICIMAB-SVOA INTRAVITREAL INJ 6 MG/0.05ML (120 MG/ML) (FARICIMAB-SVOA, INYECCIÓN INTRAVÍTREA, 6 MG/0.05ML [120 MG/ML]) |
1, 2, 4 |
|
J0717 |
CERTOLIZUMAB PEGOL FOR INJ KIT 2 X 200 MG (CERTOLIZUMAB PEGOL PARA KIT INYECTABLE, 2 X 200 MG) |
1, 2, 4 |
|
J2323 |
NATALIZUMAB FOR IV INJ CONC 300 MG/15ML (NATALIZUMAB, PARA INYECCIÓN INTRAVENOSA, CONC., 300 MG/15 ML) |
1, 2, 4 |
|
J2357 |
OMALIZUMAB SUBCUTANEOUS SOLN PREFILLED SYRINGE 150 MG/ML (OMALIZUMAB, SOLUCIÓN INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 150 MG/ML) |
1, 2, 4 |
|
J3241 |
TEPROTUMUMAB-TRBW FOR IV SOLN 500 MG (TEPROTUMUMAB-TRBW PARA SOLUCIÓN INTRAVENOSA, 500 MG) |
1, 2, 4 |
|
J1743 |
IDURSULFASE SOLN FOR IV INFUSION 6 MG/3ML (2 MG/ML) (IDURSULFASA, SOLUCIÓN PARA INFUSIÓN INTRAVENOSA, 6 MG/3 ML [2 MG/ML]) |
1, 2, 4 |
|
J9297 |
PEMETREXED DISODIUM IV SOLN 100 MG/4ML (BASE EQUIV) (PEMETREXED DISÓDICO, SOLUCIÓN INTRAVENOSA, 500 MG/20 ML [EQUIV. DE BASE]) |
1, 2, 4 |
|
J1301 |
EDARAVONE INJ 30 MG/100ML (0.3 MG/ML) (EDARAVONE, INYECCIÓN, 30 MG/100ML [0.3 MG/ML]) |
1, 2, 4 |
|
J2350 |
OCRELIZUMAB SOLN FOR IV INFUSION 300 MG/10ML (OCRELIZUMAB, SOLUCIÓN PARA INFUSIÓN INTRAVENOSA, 300 MG/10 ML) |
1, 2, 4 |
|
J0896 |
LUSPATERCEPT-AAMT FOR SUBCUTANEOUS INJ 75 MG (LUSPATERCEPT-AAMT, PARA INYECCIÓN SUBCUTÁNEA, 75 MG) |
1, 2, 4 |
|
J1786 |
IMIGLUCERASE FOR INJ 400 UNIT (IMIGLUCERASA PARA INYECCIÓN, 400 UNIDADES) |
1, 2, 4 |
|
J9400 |
ZIV-AFLIBERCEPT IV SOLN 100 MG/4ML (FOR INFUSION) (ZIV-AFLIBERCEPT, SOLUCIÓN INTRAVENOSA, 100 MG/4ML [PARA INFUSIÓN]) |
1, 2, 4 |
|
J3245 |
TILDRAKIZUMAB-ASMN SUBCUTANEOUS SOLN PREF SYRINGE 100 MG/ML (TILDRAKIZUMAB-ASMN, SOLUCIÓN SUBCUTÁNEA INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 100 MG/ML) |
1, 2, 4 |
|
J9309 |
POLATUZUMAB VEDOTIN-PIIQ FOR IV SOLUTION 140 MG (POLATUZUMAB VEDOTIN-PIIQ PARA SOLUCIÓN INTRAVENOSA, 140 MG) |
1, 2, 4 |
|
J3385 |
VELAGLUCERASE ALFA FOR INJ 400 UNIT (VELAGLUCERASA ALFA, PARA INYECCIÓN, 400 UNIDADES) |
1, 2, 4 |
|
J1428 |
ETEPLIRSEN IV SOLN 500 MG/10ML (50 MG/ML) (ETEPLIRSEN, SOLUCIÓN INTRAVENOSA, 500 MG/10 ML [50 MG/ML]) |
1, 2, 4 |
|
J9176 |
ELOTUZUMAB FOR IV SOLN 300 MG (ELOTUZUMAB PARA SOLUCIÓN INTRAVENOSA, 300 MG) |
1, 2, 4 |
|
J9348 |
NAXITAMAB-GQGK IV SOLN 40 MG/10ML (4 MG/ML) (NAXITAMAB-GQGK, SOLUCIÓN INTRAVENOSA, 40 MG/10 ML [4 MG/ML]) |
1, 2, 4 |
|
J1426 |
CASIMERSEN IV SOLN 100 MG/2ML (50 MG/ML) (CASIMERSEN, SOLUCIÓN INTRAVENOSA, 100 MG/2 ML [50 MG/ML]) |
1, 2, 4 |
|
J7352 |
AFAMELANOTIDE ACETATE IMPLANT 16 MG (AFAMELANOTIDE, IMPLANTE DE ACETATO, 16 MG) |
1, 2, 4 |
|
J9259 |
PACLITAXEL PROTEIN-BOUND PARTICLES FOR IV SUSP 100 MG (PARTÍCULAS LIGADAS A LAS PROTEÍNAS DE PACLITAXEL, SUSPENSIÓN INTRAVENOSA, 100 MG) |
1, 2, 4 |
|
J3060 |
TALIGLUCERASE ALFA FOR INJ 200 UNIT (TALIGLUCERASA ALFA, PARA INYECCIÓN, 400 UNIDADES) |
1, 2, 4 |
|
J0218 |
OLIPUDASE ALFA-RPCP FOR IV SOLN 20 MG (OLIPUDASE ALFA-RPCP PARA SOLUCIÓN INTRAVENOSA, 20 MG) |
1, 2, 4 |
|
J9037 |
BELANTAMAB MAFODOTIN-BLMF FOR IV SOLN 100 MG (BELANTAMAB MAFODOTIN-BLMF PARA SOLUCIÓN INTRAVENOSA, 100 MG) |
1, 2, 4 |
|
J2507 |
PEGLOTICASE INJ 8 MG/ML (FOR IV INFUSION) (PEGLOTICASA, INYECTABLE, 8 MG/ML [PARA INFUSIÓN INTRAVENOSA]) |
1, 2, 4 |
|
J3358 |
USTEKINUMAB IV SOLN 130 MG/26ML (5 MG/ML) (FOR IV INFUSION)(USTEKINUMAB, SOLUCIÓN INTRAVENOSA, 130 MG/26 ML [5 MG/ML] [PARA INFUSIÓN INTRAVENOSA]) |
1, 2, 4 |
|
J9023 |
AVELUMAB SOLN FOR IV INFUSION 200 MG/10ML (20 MG/ML) (AVELUMAB, SOLUCIÓN PARA INFUSIÓN INTRAVENOSA, 200 MG/10 ML [20 MG/ML]) |
1, 2, 4 |
|
J1302 |
SUTIMLIMAB-JOME IV SOLN 1100 MG/22ML (50 MG/ML) (SUTIMLIMAB-JOME, SOLUCIÓN INTRAVENOSA, 1100 MG/22 ML [50 MG/ML]) |
1, 2, 4 |
|
J9274 |
TEBENTAFUSP-TEBN IV SOLN 100 MCG/0.5ML (TEBENTAFUSP-TEBN, SOLUCIÓN INTRAVENOSA, 100 MCG/0.5 ML) |
1, 2, 4 |
|
J9047 |
CARFILZOMIB FOR INJ 60 MG (CARFILZOMIB, PARA INYECCIÓN, 60 MG) |
1, 2, 4 |
|
J9308 |
RAMUCIRUMAB IV SOLN 100 MG/10ML (FOR INFUSION) (RAMUCIRUMAB, SOLUCIÓN INTRAVENOSA, 100 MG/10 ML [PARA INFUSIÓN]) |
1, 2, 4 |
|
J0180 |
AGALSIDASE BETA FOR IV SOLN 5 MG (AGALSIDASA BETA PARA SOLUCIÓN INTRAVENOSA, 5 MG) |
1, 2, 4 |
|
J9247 |
MELPHALAN FLUFENAMIDE HCL FOR IV SOLN 20 MG (CLORHIDRATO DE MELFALÁN FLUFLENAMIDA PARA SOLUCIÓN INTRAVENOSA, 20 MG) |
1, 2, 4 |
|
J0490 |
BELIMUMAB FOR IV SOLN 400 MG (BELIMUMAB PARA SOLUCIÓN INTRAVENOSA, 400 MG) |
1, 2, 4 |
|
J9228 |
IPILIMUMAB SOLN FOR IV INFUSION 200 MG/40ML (5 MG/ML) (IPILIMUMAB, SOLUCIÓN PARA INFUSIÓN INTRAVENOSA, 200 MG/40 ML [5 MG/ML]) |
1, 2, 4 |
|
J9203 |
GEMTUZUMAB OZOGAMICIN FOR IV SOLN 4.5 MG (GEMTUZUMAB OZOGAMICIN PARA SOLUCIÓN INTRAVENOSA, 4.5 MG) |
1, 2, 4 |
|
J1427 |
VILTOLARSEN IV SOLN 250 MG/5ML (50 MG/ML) (VILTOLARSEN, SOLUCIÓN INTRAVENOSA, 250 MG/5 ML [50 MG/ML]) |
1, 2, 4 |
|
J0791 |
CRIZANLIZUMAB-TMCA IV SOLN 100 MG/10ML (CRIZANLIZUMAB-TMCA, SOLUCIÓN INTRAVENOSA, 100 MG/10ML) |
1, 2, 4 |
|
J0223 |
GIVOSIRAN SODIUM SUBCUTANEOUS SOLN 189 MG/ML (GIVOSIRÁN SÓDICO, SOLUCIÓN SUBCUTÁNEA, 189 MG/ML) |
1, 2, 4 |
|
J9380 |
TECLISTAMAB-CQYV SUBCUTANEOUS SOLN 153 MG/1.7ML (90 MG/ML) (TECLISTAMAB-CQYV, SOLUCIÓN SUBCUTÁNEA, 153 MG/1.7 ML [90 MG/ML]) |
1, 2, 4 |
|
J1931 |
LARONIDASE SOLN FOR IV INFUSION 2.9 MG/5ML (500 UNIT/5ML) (LARONIDASE, SOLUCIÓN PARA INFUSIÓN INTRAVENOSA, 2.9 MG/5 ML [500 UNIDADES/5 ML]) |
1, 2, 4 |
|
J9345 |
RETIFANLIMAB-DLWR IV SOLN 500 MG/20ML (25 MG/ML) (RETIFANLIMAB-DLWR, SOLUCIÓN INTRAVENOSA, 500 MG/20 ML [25 MG/ML]) |
1, 2, 4 |
|
J2182 |
MEPOLIZUMAB FOR INJ 100 MG (MEPOLIZUMAB, PARA INYECCIÓN, 100 MG) |
1, 2, 4 |
|
J9281 |
MITOMYCIN FOR PYELOCALYCEAL SOLN 40 MG (MITOMICINA PARA SOLUCIÓN PIELOCALICIAL, 40 MG) |
1, 2, 4 |
|
J9301 |
OBINUTUZUMAB SOLN FOR IV INFUSION 1000 MG/40ML (25 MG/ML) (OBINUTUZUMAB, SOLUCIÓN PARA INFUSIÓN INTRAVENOSA, 1000 MG/40 ML [25 MG/ML]) |
1, 2, 4 |
|
J0225 |
VUTRISIRAN SODIUM SOLN PREFILLED SYRINGE 25 MG/0.5ML (SODIO DE VUTRISIRÁN, SOLUCIÓN EN JERINGA PRECARGADA, 25 MG/0.5 ML) |
1, 2, 4 |
|
J1429 |
GOLODIRSEN IV SOLN 100 MG/2ML (50 MG/ML) (GOLODIRSEN, SOLUCIÓN INTRAVENOSA, 100 MG/2 ML [50 MG/ML]) |
1, 2, 4 |
|
J0219 |
AVALGLUCOSIDASE ALFA-NGPT FOR IV SOLN 100 MG (AVALGLUCOSIDASE ALFA-NGPT PARA SOLUCIÓN INTRAVENOSA, 100 MG) |
1, 2, 4 |
|
J9223 |
LURBINECTEDIN FOR IV SOLN 4 MG (LURBINECTEDIN PARA SOLUCIÓN INTRAVENOSA, 4 MG) |
1, 2, 4 |
|
J0222 |
PATISIRAN SODIUM IV SOLN 10 MG/5ML (2 MG/ML) (BASE EQUIV) (PATISIRÁN SÓDICO, SOLUCIÓN INTRAVENOSA, 10 MG/5 ML [2 MG/ML] [BASE EQUIV.]) |
1, 2, 4 |
|
J9298 |
NIVOLUMAB-RELATLIMAB-RMBW 240-80 MG/20ML (NIVOLUMAB-RELATLIMAB-RMBW, 240-80 MG/20 ML) |
1, 2, 4 |
|
J9273 |
TISOTUMAB VEDOTIN-TFTV FOR IV SOLUTION 40 MG (TISOTUMAB VEDOTIN-TFTV PARA SOLUCIÓN INTRAVENOSA, 40 MG) |
1, 2, 4 |
|
J9063 |
MIRVETUXIMAB SORAVTANSINE-GYNX IV SOLN 100 MG/20 ML (MIRVETUXIMAB SORAVTANSINE-GYNX, SOLUCIÓN INTRAVENOSA, 100 MG/20 ML) |
1, 2, 4 |
|
J1458 |
GALSULFASE SOLN FOR IV INFUSION 1 MG/ML (GALSULFASA, SOLUCIÓN PARA INFUSIÓN INTRAVENOSA, 1 MG/ML) |
1, 2, 4 |
|
J9311 |
RITUXIMAB-HYALURONIDASE HUMAN INJ 1400-23400 MG-UNIT/11.7ML (RITUXIMAB-HIALURONIDASA HUMANA, INYECCIÓN, 1400-23400 MG-UNIDAD/11.7 ML) |
1, 4, 5 |
|
Q5104 |
INFLIXIMAB-ABDA FOR IV INJ 100 MG (INFLIXIMAB-ABDA, PARA INYECCIÓN INTRAVENOSA, 100 MG) |
1, 4, 5 |
|
Q5114 |
TRASTUZUMAB-DKST FOR IV SOLN 420 MG (TRASTUZUMAB-DKST PARA SOLUCIÓN INTRAVENOSA, 420 MG) |
1, 4, 5 |
|
J2778 |
RANIBIZUMAB INTRAVITREAL SOLN PREF SYR 0.3 MG/0.05ML (RANIBIZUMAB, SOLUCIÓN INTRAVÍTREA, JERINDA PRECARGADA, 0.3 MG/0.05 ML) |
1, 4, 5 |
|
Q5130 |
PEGFILGRASTIM-PBBK SOLN PREFILLED SYRINGE 6 MG/0.6ML (SOLUCIÓN EN JERINGA PRECARGADA, 6 MG/0.6 ML) |
1, 4, 5 |
|
Q5125 |
FILGRASTIM-AYOW INJ SOLN 300 MCG/ML (FILGRASTIM-AYOW, SOLUCIÓN INYECTABLE, 300 MCG/ML) |
1, 4, 5 |
|
J7318 |
SODIUM HYALURONATE INTRA-ARTICULAR GEL PREF SYR 60 MG/3ML (HIALURONATO DE SODIO, INYECCIÓN INTRAARTICULAR, JERINGA PRECARGADA DE GEL, 60 MG/3 ML) |
1, 4, 5 |
|
Q5112 |
TRASTUZUMAB-DTTB FOR IV SOLN 150 MG (TRASTUZUMAB-DTTB PARA SOLUCIÓN INTRAVENOSA, 150 MG) |
1, 4, 5 |
|
Q5124 |
RANIBIZUMAB-NUNA INTRAVITREAL INJ 0.5 MG/0.05ML (10 MG/ML) (RANIBIZUMAB-NUNA, INYECCIÓN INTRAVÍTREA, 0.5 MG/0.05 ML [10 MG/ML]) |
1, 4, 5 |
|
Q5113 |
TRASTUZUMAB-PKRB FOR IV SOLN 150 MG (TRASTUZUMAB-PKRB PARA SOLUCIÓN INTRAVENOSA, 150 MG) |
1, 4, 5 |
|
J7326 |
CROSS-LINKED HYALURONATE GEL PREFILLED SYRINGE 30 MG/3ML (HIALURONATO RETICULADO, JERINGA PRECARGADA DE GEL, 30 MG/3 ML) |
1, 4, 5 |
|
J7329 |
SODIUM HYALURONATE INTRA-ARTICULAR SOLN PREF SYR 25 MG/2.5ML (HIALURONATO DE SODIO, SOLUCIÓN INTRAMUSCULAR INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 25 MG/2.5 ML) |
1, 4, 5 |
|
J0179 |
BROLUCIZUMAB-DBLL INTRAVITREAL SOLN PREF SYRINGE 6 MG/0.05ML (BROLUCIZUMAB-DBLL, SOLUCIÓN INTRAVÍTREA, JERINGA PRECARGADA, 6 MG/0.05 ML) |
1, 4, 5 |
|
J1449 |
EFLAPEGRASTIM-XNST SOLN PREFILLED SYRINGE 13.2 MG/0.6ML (EFLAPEGRASTIM-XNST, SOLUCIÓN PARA JERINGA PRECARGADA, 13.2 MG/0.6 ML) |
1, 4, 5 |
|
J9312 |
RITUXIMAB IV SOLN 100 MG/10ML (RITUXIMAB, SOLUCIÓN INTRAVENOSA, 100 MG/10 ML) |
1, 4, 5 |
|
J0642 |
LEVOLEUCOVORIN FOR IV SOLN 175 MG (LEVOLEUCOVORINA PARA SOLUCIÓN INTRAVENOSA, 175 MG) |
1, 4, 5 |
|
Q5123 |
RITUXIMAB-ARRX IV SOLN 500 MG/50ML (10 MG/ML) (RITUXIMAB-ARRX, SOLUCIÓN INTRAVENOSA, 500 MG/50 ML [10 MG/ML]) |
1, 4, 5 |
|
Q0138 |
FERUMOXYTOL INJ 510 MG/17ML (30 MG/ML) (ELEMENTAL FE) (FERUMOXYTOL, INYECCIÓN, 510 MG/17 ML [30 MG/ML] [HIERRO ELEMENTAL]) |
1, 4, 5 |
|
J9355 |
TRASTUZUMAB FOR IV SOLN 150 MG (TRASTUZUMAB PARA SOLUCIÓN INTRAVENOSA, 150 MG) |
1, 4, 5 |
|
J0641 |
LEVOLEUCOVORIN CALCIUM FOR IV INJ 50 MG (BASE EQUIV) (LEVOLEUCOVORINA DE CALCIO, PARA INYECCIÓN INTRAVENOSA, 50 MG [EQUIV. DE BASE]) |
1, 4, 5 |
|
J0178 |
AFLIBERCEPT INTRAVITREAL SOLN PREF SYR 2 MG/0.05ML (AFLIBERCEPT, SOLUCIÓN INTRAVÍTREA INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 2 MG/0.05 ML) |
1, 4, 5 |
|
Q5127 |
PEGFILGRASTIM-FPGK SOLN PREFILLED SYRINGE 6 MG/0.6ML (PEGFILGRASTIM-FPGK, SOLUCIÓN INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 6 MG/0.6 ML) |
1, 4, 5 |
|
J1437 |
FERRIC DERISOMALTOSE (ONE DOSE) IV SOL 1000 MG/10ML (FE EQ) (DERISOMALTOSA FÉRRICA [UNA DOSIS], SOLUCIÓN INTRAVENOSA, 1000 MG/10 ML [EQ. FÉ.]) |
1, 4, 5 |
|
J7320 |
SODIUM HYALURONATE INTRA-ARTICULAR SOLN PREF SYR 25 MG/2.5ML (HIALURONATO DE SODIO, SOLUCIÓN INTRAMUSCULAR INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 25 MG/2.5 ML) |
1, 4, 5 |
|
J7321 |
SODIUM HYALURONATE INTRA-ARTICULAR SOLN PREF SYR 25 MG/2.5ML (HIALURONATO DE SODIO, SOLUCIÓN INTRAMUSCULAR INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 25 MG/2.5 ML) |
1, 4, 5 |
|
Q5129 |
BEVACIZUMAB-ADCD IV SOLN 400 MG/16ML (FOR INFUSION) (BEVACIZUMAB-ADCD, SOLUCIÓN INTRAVENOSA, 400 MG/16 ML [PARA INFUSIÓN]) |
1, 4, 5 |
|
J2503 |
PEGAPTANIB SODIUM INTRAVITREOUS INJ 0.3 MG/90 MICROLITER (PEGAPTANIB SÓDICO, INYECCIÓN INTRAVÍTREA, 0.3 MG/90 MICROLITROS) |
1, 4, 5 |
|
J7328 |
SODIUM HYALURONATE INTRA-ARTICULAR SOLN PREF SYR 16.8 MG/2ML (HIALURONATO DE SODIO, SOLUCIÓN INTRAMUSCULAR INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 16.8 MG/2 ML) |
1, 4, 5 |
|
J7322 |
HYALURONAN INTRA-ARTICULAR SOLN PREFILLED SYRINGE 24 MG/3ML (HYALURONAN, SOLUCIÓN INTRAMUSCULAR INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 24 MG/3 ML) |
1, 4, 5 |
|
J9035 |
BEVACIZUMAB IV SOLN 100 MG/4ML (FOR INFUSION) (BEVACIZUMAB, SOLUCIÓN INTRAVENOSA, 100 MG/4 ML [PARA INFUSIÓN]) |
1, 4, 5 |
|
J1300 |
ECULIZUMAB IV SOLN 300 MG/30ML (10 MG/ML) (FOR INFUSION)(ECULIZUMAB, SOLUCIÓN INTRAVENOSA, 130 MG/26 ML [5 MG/ML] [PARA INFUSIÓN]) |
1, 4, 5 |
|
J9356 |
TRASTUZUMAB-HYALURONIDASE-OYSK INJ 600-10000 MG-UNIT/5ML (TRASTUZUMAB-HIALURONIDASA-OYSK, INYECCIÓN, 600-10000 MG-UNIDADES/5 ML) |
1, 4, 5 |
|
J1078 |
AFLIBERCEPT INTRAVITREAL INJ 2 MG/0.05ML (40 MG/ML) (AFLIBERCEPT, INYECCIÓN INTRAVÍTREA, 2 MG/0.05 ML [40 MG/ML]) |
1, 4, 5 |
|
Q5120 |
PEGFILGRASTIM-BMEZ SOLN PREFILLED SYRINGE 6 MG/0.6ML (PEGFILGRASTIM-BMEZ, SOLUCIÓN INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 6 MG/0.6 ML) |
1, 4, 5 |
|
Q5108 |
PEGFILGRASTIM-JMDB SOLN PREFILLED SYRINGE 6 MG/0.6ML (ABATACEPT, SOLUCIÓN INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 6 MG/0.6 ML) |
1, 4, 5 |
|
Q5126 |
BEVACIZUMAB-MALY IV SOLN 100 MG/4ML (FOR INFUSION) (BEVACIZUMAB-MALY, SOLUCIÓN INTRAVENOSA, 100 MG/4 ML [PARA INFUSIÓN]) |
1, 4, 5 |
|
J7332 |
SODIUM HYALURONATE INTRA-ARTICULAR SOLN PREF SYR 20 MG/2ML (HIALURONATO DE SODIO, SOLUCIÓN INTRAMUSCULAR INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 20 MG/2 ML) |
1, 4, 5 |
|
Q5122 |
PEGFILGRASTIM-APGF SOLN PREFILLED SYRINGE 6 MG/0.6ML (PEGFILGRASTIM-APGF, SOLUCIÓN INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 6 MG/0.6 ML) |
1, 4, 5 |
|
J7331 |
SODIUM HYALURONATE INTRA-ARTICULAR SOLN PREF SYR 20 MG/2ML (HIALURONATO DE SODIO, SOLUCIÓN INTRAMUSCULAR INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 20 MG/2 ML) |
1, 4, 5 |
|
Q5121 |
INFLIXIMAB-AXXQ FOR IV INJ 100 MG (INFLIXIMAB-AXXQ, PARA INYECCIÓN INTRAVENOSA, 100 MG) |
1, 4, 5 |
|
J1439 |
FERRIC CARBOXYMALTOSE IV SOLN 750 MG/15ML (FE EQUIVALENT) (CARBOXIMALTOSA FÉRRICA, SOLUCIÓN INTRAVENOSA, 750 MG/15 ML [EQUIVALENTE FÉRRICO]) |
1, 4, 5 |
|
J9033 |
BENDAMUSTINE HCL FOR IV SOLN 100 MG (BENDAMUSTINA PARA SOLUCIÓN INTRAVENOSA, 100 MG) |
1, 4, 5 |
|
J7324 |
HYALURONAN INTRA-ARTICULAR SOLN PREFILLED SYRINGE 30 MG/2ML (HYALURONAN, SOLUCIÓN INTRAMUSCULAR INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 24 MG/3 ML) |
1, 4, 5 |
|
J7327 |
HYALURONAN INTRA-ARTICULAR SOLN PREFILLED SYRINGE 88 MG/4ML (HYALURONAN, SOLUCIÓN INTRAMUSCULAR INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 24 MG/3 ML) |
1, 4, 5 |
|
Q5128 |
RANIBIZUMAB-EQRN INTRAVITREAL INJ 0.5 MG/0.05ML (10 MG/ML) (RANIBIZUMAB-EQRN, INYECCIÓN INTRAVÍTREA, 0.5 MG/0.05 ML [10 MG/ML]) |
1, 4, 5 |
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E2102 |
MONITOR CONTINUO DE GLUCOSA, RECEPTOR, ADYUVANTE, NO IMPLANTADO |
2, 4, 5 |
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E2103 |
MONITOR/MONITOR CONTINUO DE GLUCOSA, RECEPTOR/LECTOR, NO ADYUVANTE, NO IMPLANTADO |
2, 4, 5 |
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E0607 |
MONITORES DE PRUEBAS PARA DIABÉTICOS |
2, 4, 5 |
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A4238 |
MONITOR CONTINUO DE GLUCOSA, SENSOR/TRANSMISOR, ADYUVANTE, NO IMPLANTADO |
2, 4, 5 |
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A4239 |
SENSOR/TRANSMISOR CONTINUO DE GLUCOSA, NO ADYUVANTE, NO IMPLANTADO |
2, 4, 5 |
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A4253 |
TIRAS REACTIVAS PARA DIABÉTICOS |
2, 4, 5 |
Obtenga más información sobre las políticas de autorización previa ; Políticas de terapia escalonada ; Políticas de Monitoreo Continuo de Glucosa por Asistente Personal ; Políticas de PA de suministros para pruebas diabéticas ; Políticas de límites de beneficios para el monitoreo continuo de glucosa ; y las políticas de límite de beneficios de suministros para pruebas diabéticas .
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Servicios de laboratorio
Los criterios de cobertura relacionados con los servicios de laboratorio especializado se pueden encontrar en las siguientes pólizas:
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Actualización: 28 de diciembre de 2023
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